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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4534 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒說明書 | Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV)RTPCR | BKP4534 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
Carvedilol 中文名：卡維地洛 分子式：C24H26N2O4 度：98.0% 金黃地鼠壞死因子α 英文名稱： Golden hamster Tumor Necrosis Factor α 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TNFα
5-Aminosalicylic acid 中文名：5-氨基水楊酸 分子式：C7H7NO3 度：98.0% 豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Norfloxacin 中文名：諾氟沙星 分子式：C16H18FN3O3 度：98.0% 豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ElisaKit ELISA. 96T/48T
Indapamide 中文名：吲達帕胺 分子式：C16H16ClN3O3S 度：98.0% 中文名稱 方法 規(guī)格
Loperamide 中文名：鹽酸洛哌丁胺 分子式：C29H34Cl2N2O2 度：98.0% 豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzoyl-DL-mine 4703-38-2 中文名：苯甲酰基-DL-蛋氨酸 分子式：C12H15NO3S 度：98.0%
小鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzoyl-DL-mine 4703-38-2 中文名：苯甲酰基-DL-蛋氨酸 分子式：C12H15NO3S
小鼠C-肽(mouse C-peptide) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Dioscin 19057-60-4 中文名：薯蕷皂苷 分子式：C45H72O16
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzoyl leuco methylene blue 中文名：芐酰基無色亞甲基蘭 分子式：C23H23N3OS 度：98.0%
小鼠C肽(C-Peptide)ELISAKit ELISA. 96T/48T Gracillin 19083-00-2 中文名：纖細薯蕷皂苷 分子式：C45H72O17
神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒說明書HEC-1A, 人細胞系硫化鋅(>98%, Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格：>98%, Ind GradeZinc sulfide
CEM細胞，細胞 人細胞,PC-3M細胞 人肝內(nèi)膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA氧化鋯(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氯氧化鋯八水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide chloride octahydrate
AHSG Others Human 人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯質(zhì)量規(guī)格：BRZirconium hydroxide hydrate
小鼠周神經(jīng)成纖維細胞MPNF1酸三戊酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Triamyl Phosphate
人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞 HumanBismuth鉍粉25克TLC
EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMinothiczol-4-yl)-2-(xy7noxyiMino)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7no-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2-yl]ccqtic ccid 1784-4-9
人肝細胞cDNAHH cDNATMD-10溴化四乙500毫升AR，99.8%
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGEPLUS5.5%EZSQZ.*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD
大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E(腺苷-5'-二1酸腺苷)
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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