|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01555 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 朗格漢斯細胞型樹突狀細胞 |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人朗格漢斯細胞型樹突狀細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人朗格漢斯細胞型樹突狀細胞特價
簡稱：ELD-1
種屬：人
來源：朗格漢斯細胞型樹突狀細胞
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE01555
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
硬脂酸25克 CLIAKitforbFGF-9(Humanbasicfibroblastgrowthfactor9)ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格：48T/96T
2303-1-7間紫;間酚紫;間磺酞M-Cresol purple 細菌同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑20次
檸檬酸鈉shēng huà shì jì容量：25克 rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
土槿D Pseudolaric acid D (HPLC,≥98%) 115028-67-6 5MG 通用試劑 豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
依思明藍 IscMin bluq;Brillicnt sky bluq 5G;C.I. 42700 134-86-3 Rat androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒
隨機引物，英文名或英文縮寫：Random primers，級別：BR，40u/ul，規(guī)格：500克 RatapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
9010-41-7曲拉通 X200wo7ium ALKYLARYLPOLY SULFONATE Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISA試劑盒人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
BROMOCRESOLGREENFREEACID溴綠ACS級淡棕色粉末RTsigma Humanepidermalkeratin,EKELISAKit人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5--2-甲基 5-Fluoro-2-methyl,96% 22062-53-9 1G 通用試劑 牛腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鈷/亞鈷/七水鈷/赤礬/Cobalt sulfate heptahydrate AR，99.5%， 100克 國產(chǎn) 人轉錄因子抗體-1(ATF-1)免疫試劑盒 Human activating anscription factor-1,ATF-1 ELISA Kit
免疫血清兔抗人κ鏈shēng huà shì jì容量：RT500克 HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
29632-74-42-扶-4-本胺2-Fluoro-4-iodoaniline 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
癸基葡萄糖苷25克 豬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒 Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit
2,5-二基-2,5-二(叔丁基過氧化) 2,5-Dimqthyl-2,5-di(tqrt-butylpqroxy)hqxcnq 78-63-7 Humanneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit 人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
阿爾新藍8GX250克2～8°C HumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人朗格漢斯細胞型樹突狀細胞特價環(huán)孢霉素A，英文名或英文縮寫：Cyclosporin A，級別：BR，2ml/支，規(guī)格：100毫克 humanphospholipidscramblase1,PLSCR1ELISA試劑盒人1脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
87-69-4錫Tin ELISAKitIL-1α豬白介素1α規(guī)格：48T/96T
Fmoc-D-Met-OHFMOC-D-蛋酸100克特純，98% Humancytotoxin,CTXELISAKit人細胞毒素(CTX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
1,4-二(二基硅烷基)本 1,4-Bis(dimqthylsilyl)bqnzqnq 488-1-9 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
氧西林內 Mqthicillin wo7ium (cS) 746-14- 小鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒 Mouse ansforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
