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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01545 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 腎遠端小管；雌性；可卡獵犬；自發(fā)永生 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 犬 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞狗腎遠端小管上皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 狗腎遠端小管上皮細胞價格
簡稱：MDCK.2
種屬：犬
來源：腎遠端小管；雌性；可卡獵犬；自發(fā)永生
培養(yǎng)基：EMEM
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE01545
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 152460-09-8 中文名： 分子式：C16H13N5O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole NO 中文名： 分子式：C16H21N3O4S 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠胃泌酸調(diào)節(jié)素（OXM）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine 130634-09-2 中文名： 分子式：C11H16N2O3 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠胃泌素（GT）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide 27262-40-4 中文名： 分子式：C14H20N2O 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit ELISA. 96T/48T
N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide 161596-47-0 中文名： 分子式：C11H9NO3 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 中文名稱 方法 規(guī)格
小鼠皮質(zhì) 英文名稱： Mouse Coicosterone 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： CO Chrysophanol 8-O-glucoside 中文名： 分子式：C21H20O9 度：97.5%
小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Furosemide 中文名： 分子式：C12H11ClN2O5S 度：98.0%
小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit ELISA. 96T/48T Ergosterol 中文名：麥角甾醇 分子式：C28H44O
小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Furazolidone 中文名：唑酮 分子式：C8H7N3O5 度：98.0%
小鼠牛血清白蛋白elisa試劑盒 小鼠牛血清白蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠牛血清白蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠牛血清白蛋白試劑盒、小鼠牛血清白蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Ganciclovir 中文名：更昔洛韋 分子式：C9H13N5O4
Diclofenac 15307-79-6 中文名：雙氯芬酸鈉 分子式：C14H10Cl2NNaO2 組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測試劑盒20次
Finasteride 98319-26-7 中文名：非那雄胺 分子式：C23H36N2O2 Humanpoke*mitogen，PWMELISAKit人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 152460-09-8 中文名： 分子式：C16H13N5O2 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
Tebipenem pivoxil 161715-24-8 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde 50910-55-9 中文名： 分子式：C7H5Br2NO rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
狗腎遠端小管上皮細胞價格α-Spinasterol acetate 中文名：α-菠甾醇乙酸酯 分子式：C31H50O2 血清鐵檢測 Copper blue protein (CP) detection
α-Spinasterol 中文名：α-菠甾醇 分子式：C29H48O 總鐵結(jié)合力（TIBC）檢測 5 'nucleotide enzyme (5' ) detection
α-Lipoic acid 中文名：α-硫辛酸 分子式：C8H14O2S2 銅蘭蛋白（CP）檢測 Glamate detection
α-Lapachone 中文名： 分子式：C15H14O3 游離脂肪酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
α-D-Glucose 中文名：α-D-葡萄糖 分子式：C6H12O6 脂肪酶（LPS）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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