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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0691 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 膠質瘤；男性 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人細胞特價
簡稱：M059K
種屬：人
來源：；男性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0691
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
7-Oxo-β-sitosterol 中文名：7-氧代-β-谷甾醇 分子式：C29H48O2 己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
7-Methoxy-1-tetralinone 中文名： 分子式：C11H12O2 激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 中文名： 分子式：C13H12O3 乙酰膽堿轉移酶 英文名稱： Rat acetylansferase 規格： 48T/96T 英文縮寫： ChAT
7-Keto-dehydroepiandrosterone 中文名：7-酮基去氫表雄酮 分子式：C19H26O3 大鼠降鈣素 英文名稱： calcitonin 規格： 48T/96T 英文縮寫： CAL
7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one 中文名： 分子式：C10H10ClNO 大鼠環0酸腺苷 英文名稱： cyclic adenosine monophosphate 規格： 48T/96T 英文縮寫： CAMP
血紅素氧化酶 (HO-1) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Panaxydiol 中文名： 分子式：C17H24O2 度：%
血紅素氧化酶 英文名稱： heme oxygenase-1 規格： 48T/96T 英文縮寫： HO-1 Palmitone 中文名：棕櫚酮 分子式：C31H62O 度：98.0%
血紅蛋白檢測 (Mg) test case (machine, manual) Oxytetracycline 中文名：鹽酸土霉素 分子式：C22H25ClN2O9 度：98.0%
性因子裂解酶 英文名稱： von Willebrand factor-clea-ving protease 規格： 48T/96T 英文縮寫： vWF-cp /ADAMTS13 Androstadienedione 897-06-3 中文名：1,4-雄烯二酮 分子式：C19H24O2
生長素 英文名稱： Angiogenin 英文縮寫： ANG 規格： 48T/96T Oxymetholone 中文名：康復龍 分子式：C21H32O3 度：98.0%
α-Spinasterol glucoside 中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷 分子式：C35H58O6 度：97.0% 兔抗腦組織抗體elisa試劑盒 兔抗腦組織抗體試劑盒 規格型號：96T/48T 兔抗腦組織抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔抗腦組織抗體試劑盒、兔抗腦組織抗體elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Clerosterol glucoside 中文名：赤桐甾醇葡萄糖苷 分子式：C35H58O6 度：93.0% 兔抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Thevebioside 中文名： 分子式：C36H56O13 度：97.0% 兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
17α-Neriifolin 中文名： 分子式：C30H46O8 度：98.0% 兔堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ergosterol peroxide glucoside 中文名：過氧化麥角甾醇葡萄糖苷 分子式：C34H54O8 度：85.0% 兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞特價山羊生長激素釋放多肽elisa試劑盒 山羊生長激素釋放多肽試劑盒 規格型號：96T/48T 山羊生長激素釋放多肽試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：山羊生長激素釋放多肽試劑盒、山羊生長激素釋放多肽elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid 99469-99-5 中文名： 分子式：C13H16O5
山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3
山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T 3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride 4568-71-2 中文名：3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓 分子式：C13H16ClNOS
山羊皮質醇 英文名稱： Coisol 規格： 48T/96T 英文縮寫： CO 3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol 26614-48-2 中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇 分子式：C21H32O2
山羊內啡肽（EP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3H-1,2-Benzodithiol-3-one-1,1-dioxide 66304-01-6 中文名：3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮-1,1-二氧化物 分子式：C7H4O3S2
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
