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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK21016 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 1 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數規格：
產品名稱：Fluo-3五鈉鹽
英文名稱：Fluo-3, pentasodium salt
貨號：BK21016
產品規格：1 mg
產品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 / B7-DC / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內酯(標準品)質量規格：分析標準品Brassinolide
CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養基100mL啶蟲脒(標準品)質量規格：分析標準品Acetamiprid
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33258質量規格：>98%,進分bisBenzimide H 33258
小鼠腎小球內皮細胞完全培養基 100mL赫斯特熒光燃料33342質量規格：>98%,進分bisBenzimide H 33342 trihydrochloride
A498人細胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針質量規格：>90%,進口Fluo 3-AM
腎系膜細胞培養基MCM-prf4-(三氟甲基)煙酰胺質量規格：美國進口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide
CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-煙酰胺化物質量規格：美國進口1-Methyl-nicotinamide Iodide
人正常基質永生化細胞;WPMY-1煙酰胺-2,4,5,6-d4質量規格：美國進口Nicotinamide-2,4,5,6-d4
P388D1細胞，瘤細胞 人腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞完全培養基100mLN-(羥甲基)煙酰胺質量規格：美國進口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide
大鼠骨骼肌成肌細胞;L6β-萘酚,異萘酚質量規格：AR2-Naphthol
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) ChloramineTtrihydrate錄亞明T100毫克超，99%
人羊膜細胞;HA單炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1
SW-13細胞，人腎上腺皮質腺癌細胞 豬細胞系(ST),ST細胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性細胞)5×106cells/瓶×2言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×25-肌苷二嶙酸三鈉鹽50克RT
hMo-PB-c single donor 人類外周血細胞來源的單核細胞， 10 million 人成纖維細胞-心室HCF-av(Bis-Acrylamide雙酰胺)
Fluo-3五鈉鹽人葡萄膜色素細胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin質量規格：>96.0%(GC)
THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride質量規格：>97.0%(T)
食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR質量規格：用于核磁共振
DMP1 Others Human 人 DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(＞98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 質量規格：＞98%(T)
NRK-52E 大鼠腎細胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(＞95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)質量規格：＞95%(T)
操作流程：
1. Fluo-3五鈉鹽 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。
