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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK22056 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 100 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數規格：
產品名稱：DiIC1(5)碘化物
英文名稱：DiIC1(5) iodide [1,1‘,3,3,3’,3‘-Hexamethylindodicarbocyanine iodide]
貨號：BK22056
產品規格：100 mg
產品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 金絲桃素(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Hypericin
人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgD-葡萄糖-6-1酸質量規格：1M in H2O(260Mg/ml),進口原裝D-（+）-Glucopyranose 6-phosphate
ScaBER細胞，人膀胱鱗癌細胞 小鼠細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠6-1酸葡萄糖三鈉鹽質量規格：>98%,BRD-Gluconate 6-phosphate 3 salt
L-O2(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2氨曲南質量規格：> 95%,BRAztreonam
NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角質細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 小鼠顆粒細胞MGC氨曲南（標準品）質量規格：HPLC>95%,標準品Aztreonam
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小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP石杉堿甲（標準品）(?)-Huperzine A質量規格：HPLC≥98%，標準品
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標準品）Cyanidin-3-O-glucoside chloride質量規格：HPLC≥98%，標準品
Ca Ski 人腸轉移細胞紅花甙; 紅花黃色素Carthamine;Safflower Yellow質量規格：色價E(1%)=150;紅花黃色素含量>95%
操作流程：
1. DiIC1(5)碘化物 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
司產品僅用于科研4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。
