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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK2021 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 5 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：6-羧基-2',9,9',5',7,7'-六氯熒光素
英文名稱：6-HEX [6-Carboxy-2',9,9',5',7,7'-hexachlorofluorescein]
貨號：BK2021
產(chǎn)品規(guī)格：5 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
R9[PR9]小鼠骨髓基質(zhì)細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼利福平；利發(fā)霉素質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rifampicin
IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白利福平(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Rifampicin
SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人細胞)泮托拉唑鈉1.5水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPantoprazole Sesquihydrate
CM-M099小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品Pantoprazole Sesquihydrate
IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR(s)-10-hydroxycamptothecin
NCI-H446(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2白當(dāng)歸素(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Byakangelicin
C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-30白果內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品(?)-Bilobalide
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1白花前胡醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Peucedanol
F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)杷明;環(huán)巴胺;去氧芥芬胺(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品;Hh信號通路拮抗劑,作用于SmoCyclopamine
人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL奧昔布寧N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Oxybutynin N-Oxide
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元BOC-D-ProlineN-叔丁氧羰基-D-脯酸5克BR，99%
TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-本氧醇 2-Phqnoxyqthcnol 1-99-6
大鼠雪旺氏細胞完全培養(yǎng)基 100mLAzureIIeosinⅡ號天青伊紅100毫克生物技術(shù)級，98%
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞 UMNSAH/DF-1 chicken embryo fibroblast DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十四烷基基溴化50克
IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽)(派洛寧B)
6-羧基-2',9,9',5',7,7'-六氯熒光素SW620細胞，細胞 人亞力山大細胞,HCCC-9810細胞 CL-0040BT-474(人導(dǎo)管癌細胞)5×106cells/瓶×2他唑巴坦(標準品)Tazobactam Acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
中國倉鼠卵巢細胞;CHONAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MCAM Others Human 人 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物β-Nicotinamide adenine dinucleotide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
髓核細胞生長添加物NPCGSβ-NADP;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸;氧化型輔酶 IIβ-NADP質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
SERPINB9 Others Human 人 SerpinB9 / CAP-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鳥嘌呤鹽酸鹽Guanine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
操作流程：
1. 6-羧基-2',9,9',5',7,7'-六氯熒光素 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
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