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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7288
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2026-07-21
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7288
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Treponema phagedenis
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人細(xì)胞 HumanLGD-4033 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLGD4033

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;SMC5-溴嘧啶質(zhì)量規(guī)格:>98%5-Bromopyrimidine

CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿螺旋霉素質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,進(jìn)分17-DMAG

臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)大豆異黃酮質(zhì)量規(guī)格:染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50%Soybean isoflavones

蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36 人細(xì)胞,NCI-H1299細(xì)胞 A-431(表皮癌細(xì)胞)表戈米辛O(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Epigomisin O
白細(xì)胞介素-17超家族非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Fenuron

人周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍平滑肌細(xì)胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞丁(B9)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Daminozide

CM-R041大鼠肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質(zhì)量規(guī)格:BSSulforhodamine B

IFNGR1 Others Rat 大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質(zhì)量規(guī)格:BS Sulforhodamine B

人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC氯化羅丹明110;羅丹明110質(zhì)量規(guī)格:>99%Rhodamine 110 chloride
豹貓皮膚成纖維樣細(xì)胞;LCS5正嶙酸鐵四水物shēng huà shì jì容量:100

VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二酚 2,6-,99%  100G 通用試劑

CL-0109HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乳果糖;;;4-O-β-D-半乳糖基-4-D-呋果糖 Lcctulosq;4-O-β-D-Glcctosyl-D-fructosq;Lcqvilcc 4618-18-

KMB-17細(xì)胞,人二倍體細(xì)胞系 轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞,T2細(xì)胞 KM小鼠子瘤株;U27納他霉素,英文名或英文縮寫:Pimaricin,級別:BR,規(guī)格:100毫克

B16(小鼠色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(錄化溶液)
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC 細(xì)胞,U-2 OS細(xì)胞 Walker-256細(xì)胞,大鼠細(xì)胞(癌細(xì)胞接種到肝臟成瘤)D-賴氨酸鹽酸鹽H-D-Lys-OH·HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 HumanD-甘露糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Mannose質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)N-Octanoyl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格:≥97% ,進(jìn)分

平衡鹽溶液HBSSN-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)N-Decanoyl-N-methylglucamine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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